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Zeta Life Advanced 系列高效DNA RNA 轉染試劑使用說明

品牌：Zeta Life

名稱：Advanced 系列高效DNA RNA 轉染試劑

㈠注意事項

1、質(zhì)粒DNA 必須溶解于無菌雙蒸水或超純水，但不能溶解于Buffer。溶解于Buffer

的質(zhì)粒轉染效率會下降80%左右，甚至會轉染失敗。

2、質(zhì)粒必須去除內(nèi)毒素，內(nèi)毒素對細胞將產(chǎn)生很大的細胞毒性，會導致轉染效率下降

70%-80%左右，甚至導致轉染失敗（推薦使用Qiagen、TIANGEN、Omega 去內(nèi)毒素質(zhì)粒提

取試劑盒）。

3、Zeta Life Advanced 系列高效DNA RNA 轉染試劑在復合物的制備過程中是絕對不能

用其他任何試劑對核酸或轉染試劑進行稀釋，只需將核酸和轉染試劑兩者按1:1 比例直接混

合，如果進行了稀釋會導致轉染失敗（80%的客戶會按Lipo 的方法進行稀釋）。

4、轉染試劑與核酸混勻后用移液器吹打10-15 次，室溫孵育10-15 分鐘后即可加入細

胞培養(yǎng)板。

5、轉染24 小時后進行正常換液，不能像Lipo2000 一樣轉染4-6 小時后換液。

㈡簡易操作說明

一、實驗中核酸準備要求：

1、RNA 濃度20 uM /L。

2、質(zhì)粒DNA 濃度200 ng-2 ug/u（l 注意：①溶解于無菌雙蒸水或超純水；②無內(nèi)毒素）。

二、操作流程

1、先將細胞接種到細胞培養(yǎng)板，細胞匯合度在60-80%左右，再進行轉染。

2、復合物制備：將核酸與轉染試劑按照1:1 關系直接混合，用移液器吹吸10-15 次混

勻，室溫靜止10-15 分鐘。

3、將復合物加入細胞培養(yǎng)板，并輕輕混勻，放入培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。

4、轉染24 小時后對細胞進行正常換液。

5、質(zhì)粒DNA 轉染48-72 小時后熒光檢測轉染效率，48-96 小時檢測mRNA 或蛋白表

達。若進行穩(wěn)定表達細胞株的篩選，則在轉染后24-48 小時左右加入適量的藥物進行篩選。

siRNA 轉染后9 小時熒光檢測轉染效率，48-72 小時檢測mRNA 或蛋白表達。

三、以細胞培養(yǎng)板、培養(yǎng)皿、培養(yǎng)瓶為例進行轉染試劑、質(zhì)粒DNA 及siRNA 的用量