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NuSmart小鼠組織PCR試劑盒Plus 免核酸提取產(chǎn)品更新
更新時(shí)間:2023-02-22   點(diǎn)擊次數(shù):932次

Nu-M01


試劑盒應(yīng)用

本試劑盒適用于小鼠基因克隆,轉(zhuǎn)基因小鼠、基因敲除小鼠的快速PCR 鑒定。

結(jié)合Nu-Smart®平臺(tái)升級(jí)Mu-DNA 配方,5 分鐘內(nèi)裂解鼠尾、耳朵、腳趾。使用過(guò)程中無(wú)需大體積樣本、無(wú)需反復(fù)離心,從而獲得高質(zhì)量的DNA 模板。

試劑盒中2× EZ TaqMix(With Dye),包含有聚合酶、dNTPs 和優(yōu)化的緩沖體系,PCR 過(guò)程中只需加入引物和模板DNA 進(jìn)行擴(kuò)增,減少開蓋/移液等操作,減少交叉污染。該體系中添加有電泳緩沖液和染料,PCR 結(jié)束后直接進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳,使用方便快捷。

本試劑盒僅供研究使用,不可用于臨床、食品、化妝品等領(lǐng)域。

試劑盒組成

保存條件

-20oC 保存。

Mu-DNA 和2×EZ TaqMix(With Dye),經(jīng)常使用可4℃保存,避免反復(fù)凍融。

需要準(zhǔn)備

金屬恒溫浴、離心機(jī)、PCR 儀

使用方法

1. 樣品處理

(1)用眼科剪剪取1-2mm 的鼠尾、耳朵、腳趾。

(2)加入20 μL Mu-DNA。

(3)充分混勻。

(4)置于55℃作用5 分鐘。

(5)10,000 轉(zhuǎn)離心60 秒取上清。上清即為DNA 模板。

2. 推薦如下反應(yīng)體系

3. 按照以下方法設(shè)定PCR 反應(yīng)

注意事項(xiàng)

一、試劑盒使用前注意事項(xiàng)

(1)所有試劑應(yīng)按照溫度儲(chǔ)存。請(qǐng)勿反復(fù)凍融。

(2)使用前后均需要對(duì)操作區(qū)進(jìn)行消毒,消毒方式可以采用75%乙醇或核酸消除劑等。耗材均需使用商品化的無(wú)酶耗材。

(3)Mu-DNA 頻繁使用,可在4℃保存。長(zhǎng)期不使用可放-20℃保存。

二、樣本注意事項(xiàng)

(1)不同組織使用不同的眼科剪進(jìn)行處理,防止交叉污染導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果偏差。

(2)組織剪取量不宜過(guò)大,1-2mm 最佳。

三、試劑盒使用過(guò)程中注意事項(xiàng)

(1)PCR 過(guò)程中推薦使用陰性對(duì)照和陽(yáng)性對(duì)照。

(2)整個(gè)過(guò)程中使用的吸頭、離心管等耗材應(yīng)丟棄在含有75%乙醇或核酸消除劑的容器中,減少環(huán)境污染。

(3)2×EZ TaqMix(With Dye)包含染料,可在PCR 反應(yīng)結(jié)束后直接進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳。

四、試劑盒使用后注意事項(xiàng)

(1)Mu-DNA 處理后的DNA 模板可在-20℃保存至少1 個(gè)月。避免反復(fù)凍融,防止基因組斷裂。

(2)PCR 反應(yīng)完成后,嚴(yán)禁在實(shí)驗(yàn)區(qū)開蓋。應(yīng)在污染區(qū)進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳,防止氣溶膠污染。

(3)為防止試劑盒污染,請(qǐng)勿將不同批號(hào)試劑盒混用。

常見(jiàn)問(wèn)題解析

問(wèn)題可能原因推薦解決方案



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